Я очень прошу вас помочь нам в сборе средств на аппарат ИВЛ, нахождении такой клиники (возможно, она не одна) и оплате лечения. Я понимаю, что посредническая фирма «закладывает» определенную сумму за свои у
В Тушинской больнице Марусю осмотрел Главный детский пульмонолог Министерства здравоохранения и социального развития РФ Мизерницкий Юрий Леонидович профессор, доктор медицинских наук. Он дал Заключение о том, что Марусе в дальнейшем показана такая операция, а пока она может находится дома, при условии наличия аппарата ИВЛ. Также наличие аппарата, является одним из условий для проведения в дальнейшем операции (это поставлено одним из условий), еще потребуется приобрести, пульсоксиметр, отсос- аспиратор, концентратор кислорода. И это не говоря о других деталях, таких как организация перевозки Марусеньки, ее реабилитации и т. д. Недуг у нас очень тяжелый, но шанс, что Марусенька сможет вести полноценную жизнь ОГРОМНЫЙ.
На форумах в Интернете я узнала, что в Германии есть клиника, которая занимается лечением деток с подобными проблемами много лет: в ней проводятся операции по установке стимулятора дыхания, после имплантации которого ребенок может жить полноценной жизнью, а не в палате реанимации подключенным к ИВЛ. Мне удалось связаться с медицинской службой, которая занимается посредническими услугами, т.к. напрямую больница с физическими лицами не работает. Мне сообщили, что в прошлом году ребенку из России в возрасте 1 года (до года такие операции не проводятся) была проведена хирургическая имплантация стимулятора диафрагмальных нервов. Программа помощи дорогостоящая, и профинансировало ее Министерство Здравоохранения и Социального Развития России.
Я не буду рассказывать, что мы пережили, когда поняли, что Марусенька не задышит самостоятельно. Также не могу передать, что переживаю сейчас, так как ребенок, со дня своего рождения и по сегодняшний день всю свою маленькую жизнь находится в реанимации Тушинской больницы. И все это время, преодолевая постоянное чувство горя, я ищу выход и верю в чудо.
После консультации генетиков у Марусеньки заподозрили редкое заболевание врожденный гиповентиляционный синдром. Для подтверждения или опровержения этого диагноза в Центр Молекулярной Генетики была направлена на анализ кровь нашего ребенка. Диагноз подтвердился.
Выяснилось, что Маруся дышит во время бодрствования, но не дышит во время сна. Это было для нас страшным известием, мы даже не поверили и надеялись, что это какое-то обратимое состояние и врачи сумеют нам помочь. Но какие только предположения врачи ни строили, какие только исследования ни проводили, причину того, что она не дышит во сне, найти не смогли.
Здравствуйте! Меня зовут Юля. Наша история началась 5 октября 2010 года, когда на свет появилась наша долгожданная доченька Марусенька, красавица, весом 2850 и ростом 52 см. При рождении Марусе поставили 9 баллов по шкале Апгар, но на второй день после рождения у нее остановилось дыхание, и еще в роддоме ее перевели в отделение реанимации на аппарат ИВЛ. Чуть позднее Марусеньку перевели в отделение реанимации новорожденных в Тушинскую больницу г. Москвы.
Ребята, письмо получила на рабочую электронную почту.....
Re: Нужна помощь соратникам!!!
Поблагодарили 864 раз(а) в 191 сообщениях
Регистрация: 18.12.2010 Адрес: Msk
Сейчас в тяжелом состоянии находится Анастасия Зверева, которой будут делать операцию. Все откликнувшиеся сдать кровь просьба приехать в Боткинскую больницу 1 корпус, 1 этаж. Для 18 реанимационного отделения, Зверевой Анастасии Васильевны. С 8:30 до 12:00. При себе иметь паспорт и полис. Заранее благодарю за помощь!!!
Re: Нужна помощь соратникам!!! Всем у кого Первая положительная, нужна срочно кровь! Вночь с 30 на первое была авария [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Поблагодарили 1 раз в 1 сообщении
Регистрация: 22.02.2012
Имя Запомнить? Пароль Все обо всем Все что не подходит под другие разделы форума Страница 8 из 11 8
Нужна помощь соратникам!
Нужна помощь соратникам! - Страница 8 - Форум фанатов Спартака > >
Комментариев нет:
Отправить комментарий